Žalioji kreivė rodo, kad kitas būdas, kaip padidinti asmenų, sergančių liga, skaičių, yra tiesiog perkelti visą atsakomybės pasiskirstymą į dešinę dėl papildomo poveikio aplinkai pokyčio. Taip yra dėl nuolatinio naujų mutacijų skaičiaus padidėjimo paties žmogaus genuose dėl natūralių sąlygų ir sisteminių ligų. Mūsų siūloma alternatyvi strategija yra sutelkti dėmesį į analizę; suprojektuoti analitinę koncepcinę sistemą, sudarytą iš suderinamų komponentų kiekvienai reikalaujamos analizės formai retųjų ligų pacientų duomenų forma.

Šiandien minima Tarptautinė retų ligų diena

Šiandien minima Tarptautinė retų ligų diena Retų ligų diena visame pasaulyje minima paskutiniąją vasario mėnesio dieną — retą dieną retoms ligoms. Retoms priskiriamos tos ligos, kuriomis serga ne daugiau kaip 5 iš 10 tūkst. Dažniausiai jos yra genetinės kilmės ir gali pasireikšti bet kuriame amžiuje.

  1. Žmogaus ir medicininės genetikos katedra - Medicinos fakultetas
  2. Video: 6 Paskaita.
  3. Dekanalizacija ir sudėtingos ligos kilmė - gamtos apžvalgos genetika - Vertina genetiką
  4. Ką jūs negalite valgyti artrito pirštais

Retomis ligomis serga maždaug 6—8 proc. Taigi, nors šios ligos retos, tačiau paliečia nemažą visuomenės dalį, bendrai paliečia apie 30 milijonų europiečių.

palaikoma bei retųjų ligų

Lietuvoje palaikoma bei retųjų ligų duomenimis, retomis ligomis serga maždaug tūkst. Tarp jų apie tūkstančių — paveldimomis genetinėmis ligomis.

palaikoma bei retųjų ligų

Šiais metais retų ligų diena minima jau septintąjį kartą ir kviečia vienytis dėl geresnės sergančiųjų retomis ligomis priežiūros Join Together for Better Care. Šią dieną siekiama atkreipti visuomenės dėmesį į sergančiųjų retomis ligomis problemas bei skatinti bendradarbiavimą gerinant pacientų priežiūrą. Šiemet įvairūs retų ligų dienos paminėjimui skirti renginiai bus organizuojami daugiau nei je pasaulio šalių ir regionų, tarp jų ir 27 Europos Sąjungos valstybės narės.

Retų ligų diena paskelbta ir koordinuojama nevyriausybinio Europos retų ligų pacientų organizacijų aljanso European Organisation for Rare Diseases — EURORDISkuris atstovauja daugiau negu atskirų retų ligų pacientų organizacijų iš 58 šalių daugiau informacijos — www.

Leigh sindromas: simptomai, priežastys, gydymas

Sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtintas ir įgyvendinamas Nacionalinis veiklos, susijusios su retomis ligomis, planas. Įgyvendinant šį planą vykdomos priemonės, užtikrinančios savalaikę retų ligų prevenciją, ankstyvą diagnostiką, kokybišką gydymą, slaugą, reabilitaciją, pacientų priežiūrą.

palaikoma bei retųjų ligų

Lietuvos universitetų ligoninėse kuriami specializuoti retų ligų kompetencijos centrai, kur panaudojant sukauptą mokslinę ir klinikinę patirtį retomis ligomis sergantiems pacientams teikiama specializuota medicinos pagalba ir taikomi pažangūs gydymo metodai.

Taip pat palaikomi glaudūs ryšiai su atitinkamų sričių centrais užsienio šalyse ir ketinama ateityje dalyvauti ES referencijos centrų tinklų veikloje. Daugiau informacijos apie retas ligas, retus vaistinius preparatus, specialistų išvadas galima rasti visuomenei skirtame informaciniame tinklalapyje www.

Retos ligos

Motinos ir vaiko sveikatos valdyba SAM Ryšių su visuomene skyrius.